納米粒子-高分子復(fù)合材料常常能結(jié)合二者優(yōu)勢具備優(yōu)異的光、電、磁性能,在存儲(chǔ)器、傳感器和微電子等領(lǐng)域具有很大的潛在應(yīng)用。在納米粒子-高分子符合材料中,高分子基質(zhì)的結(jié)構(gòu)常常影響著材料的性能,甚至賦予材料新的功能,例如刺激響應(yīng)或者手性響應(yīng)等。此前,僅有嵌段共聚物作為高分子基質(zhì)引導(dǎo)納米粒子在復(fù)合材料中有序排列。雖然嵌段共聚物是一種不錯(cuò)的復(fù)合材料高分子基質(zhì),依然具備三點(diǎn)局限性:第一,層狀組裝結(jié)構(gòu)對于兩個(gè)個(gè)嵌段的體積分?jǐn)?shù)有一定的限制,通常在40-60%;第二,難以精確控制納米粒子在復(fù)合材料中的位置;第三,對于濃度、溫度、溶劑等實(shí)驗(yàn)條件有很強(qiáng)的依賴性。

近日,法國圖盧茲大學(xué)的Simon?Tricard課題組與Colin?Bonduelle課題組聯(lián)合在《Nature?Communication》中發(fā)表了題為“Bidimensional lamellar assembly by coordination of?peptidic?homopolymers to platinum nanoparticles”的研究論文,報(bào)道了利用均聚多肽引導(dǎo)鉑納米粒子實(shí)現(xiàn)了二維層狀結(jié)構(gòu)的自組裝。在文章中,作者選擇了五種不同聚合度poly(γ-benzyl-L-glutamate) (PBLG)作為模型體系,因?yàn)镻BLG可以在有機(jī)溶劑形成硬棒狀的α螺旋。作者采用了超小鉑納米粒子(約1.2納米)作為研究對象,因?yàn)樗某叽缗c均聚多肽的一個(gè)重復(fù)單元相當(dāng)。

作者系統(tǒng)地研究了均聚多肽PBLG與鉑納米粒子的比例對組裝行為的影響。透色電鏡(TEM)圖顯示(圖1上),當(dāng)量比(單體與鉑原子數(shù)量的比值)為0.5和1.0的時(shí)候,鉑納米粒子能夠與PBLG形成深淺交替的有序?qū)訝钭越M裝,深色區(qū)域包含鉑納米粒子,淺色區(qū)域不含鉑納米粒子。當(dāng)量比過高或者過低均無法形成較有序的周期性結(jié)構(gòu)。三維重構(gòu)圖像(圖1下)顯示鉑納米粒子在層狀結(jié)構(gòu)內(nèi)的神色區(qū)域內(nèi)均勻分布,沒有出現(xiàn)聚集, X射線小角散射(SAXS)實(shí)驗(yàn)也佐證了鉑納米粒子的平均距離約為2.5納米。

均聚多肽也能引導(dǎo)納米粒子自組裝
圖1,(上)PBLG與鉑納米粒子形成了二維層狀周期性結(jié)構(gòu);(下)兩個(gè)方向的三維重構(gòu)圖展示了鉑納米粒子在PBLG高分子基質(zhì)中的分布。

為了研究PBLG與鉑納米粒子的作用機(jī)制,作者采用了13C魔角固態(tài)核磁(13C-MAS-SSNMR)觀察PBLG與鉑納米粒子組裝前后的變化。PBLG端基的炔基的化學(xué)位移為72ppm和80ppm,這兩個(gè)信號峰在與鉑納米粒子混合后均消失了,表面了炔基與鉑納米粒子之間的配位作用。為了進(jìn)一步證實(shí)這個(gè)作用機(jī)理,作者合成了沒有端基炔的均聚多肽PBLG-H。PBLG-H與鉑納米粒子混合后,組裝結(jié)構(gòu)的有序性相比于PBLG有了明顯下降,鉑納米粒子的分散性也有顯著下降(圖2)。X射線光電子能譜(XPS)與紅外光譜(IR)表明了鉑納米粒子與PBLG的端基炔及酰胺鍵均有配位作用。

均聚多肽也能引導(dǎo)納米粒子自組裝
圖2,(左)端基為炔基的PBLG能夠引導(dǎo)鉑納米粒子形成較有序的組裝結(jié)構(gòu)。(右)端基為烷基的PBLG-H與鉑納米粒子形成的結(jié)構(gòu)有序性較差。

接下來作者合成了五種不同聚合度的PBLG,用于研究的PBLG聚合度對組裝結(jié)構(gòu)的影響。五種不同聚合度的PBLG分別為聚合度(DP)18的PBLG1, DP=69的PBLG2,DP=120的PBLG3,DP=217的PBLG4,以及DP=481的PBLG5。PBLG1由于聚合度過低不能有效引導(dǎo)鉑納米粒子的組裝。從PBLG2到PBLG5與鉑厘米粒子的組裝結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn),組裝的層狀周期性結(jié)構(gòu)的寬度與聚合度出現(xiàn)線性正相關(guān)(圖3)。分析表明,組裝結(jié)構(gòu)中的淺色區(qū)域的寬度與對應(yīng)的PBLG形成的α螺旋長度相當(dāng)。而組裝結(jié)構(gòu)中的深色區(qū)域則僅為對應(yīng)PBLG形成無規(guī)線團(tuán)尺度的六分之一,這很可能是因?yàn)樵谏钌珔^(qū)域內(nèi)PBLG的α螺旋被破壞,在納米粒子的作用下出現(xiàn)了6至7次的折疊。

均聚多肽也能引導(dǎo)納米粒子自組裝
圖3,a-e分布為PBLG1,PBLG2,PBLG3,PBLG4,PBLG5五種分子量與鉑納米粒子的組裝結(jié)果。f,總結(jié)了不同聚合度PBLG對組裝結(jié)構(gòu)的周期寬度的影響。

總結(jié),該文章利用均聚多肽PBLG引導(dǎo)了鉑納米粒子實(shí)現(xiàn)了二維層狀結(jié)構(gòu)的有序組裝。以均聚多肽作為高分子基質(zhì)引導(dǎo)納米粒子的組裝材料是對基于嵌段共聚物的納米粒子-高分子復(fù)合材料的良好補(bǔ)充。該文章實(shí)現(xiàn)了兩點(diǎn)突破:第一,實(shí)現(xiàn)了均聚多肽引導(dǎo)金屬納米粒子形成各向異性的層狀組裝;第二,可以通過簡單地調(diào)控均聚多肽的聚合度來實(shí)現(xiàn)的周期寬度為10納米到100納米的納米粒子高分子組裝結(jié)構(gòu)。

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