通過左右晃動躲避攻擊的蛇皮走位是DOTA等多人在線戰(zhàn)術(shù)競技游戲的一種進(jìn)階操作技巧。你可想過這種技巧除了游戲高手可以掌握外，由多個(gè)氨基酸縮聚而成的多肽（peptide）鏈也能表現(xiàn)？
美國弗吉尼亞理工化學(xué)系John B. Matson課題組和劉國良課題組合作，在JACS上報(bào)道了由四肽形成的多肽納米帶自組裝為納米螺旋的方法。通過向多肽納米帶體系中引入Ag+和聚磺苯乙烯鈉?（PSSS）可使多肽納米帶“蛇皮走位”，形成納米螺旋。此外，通過還原Ag+制備的多肽納米螺旋-金屬銀復(fù)合物可作為表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）的基底。
作者們首先合成了兩種由同樣氨基酸組成但排列順序不同的四肽超分子聚合物同分異構(gòu)體（KSC’EKS和C’EKSKS，圖1A和B）。
透射電鏡顯示兩種四肽在磷酸鹽緩沖液中均呈納米帶形貌（圖1C和D）。
然而當(dāng)向緩沖液中加入AgNO3和PSSS后，KSC’EKS的形貌從納米帶演變成納米螺旋（圖1E），而C’EKSKS形貌無變化（圖1F）。
多肽鏈的“蛇皮走位”與無機(jī)鹽在水中解離出的正離子對KSC’EKS中谷氨酸羧基的屏蔽及KS在鏈中的位置有關(guān)。
AgNO3與PSSS的加入增加了KSC’EKS分子間的疏水作用，誘導(dǎo)其形成納米螺旋，但未明顯改變C’EKSKS分子間的作用力，因此后者形貌維持不變。
隨后，作者們通過硼氫化鈉還原銀離子，發(fā)現(xiàn)有Ag納米顆粒附著在多肽鏈上。該現(xiàn)象表明Ag+確有吸附在多肽鏈上。
Ag納米顆粒生長分兩步：第一步形成平均直徑2.8納米、附著在多肽鏈上的銀納米種子（圖2A和B）。
第二步繼續(xù)向體系中引入Ag+和還原劑，利用前步生成的Ag顆粒作為生長核形成平均直徑為7.6納米的銀納米顆粒（圖2C和D）。
透射電鏡表明C’EKSKS納米條帶形貌在Ag生長前后保持不變，而KSC’EKS納米螺旋的螺距變寬。
另外，Ag顆粒傾向沉積在KSC’EKS螺旋的凹陷處（圖2C插圖），而C’EKSKS納米條帶上Ag顆粒多附著在多肽的邊緣，排列更無規(guī)（圖2D插圖）。
Ag納米顆粒生長位置的不同對多肽-金屬銀復(fù)合物的物理性質(zhì)有影響。
作者們探究了所合成的多肽-銀復(fù)合物作為SERS基底的性能。
紅色染料羅丹明B為被檢測分子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示（圖3），附著有Ag顆粒的KSC’EKS納米螺旋展現(xiàn)了顯著的拉曼信號增強(qiáng)。
附著有Ag顆粒的C’EKSKS納米帶則與其他含銀對照組SERS性能相當(dāng)。不含Ag顆粒的兩種多肽無明顯信號增強(qiáng)性能。
該結(jié)果表明納米螺旋結(jié)構(gòu)是提升SERS性能的關(guān)鍵。采用2,2′-聯(lián)吡啶為被探測物具有同樣的SERS增強(qiáng)趨勢。
作者們推測，Ag-納米螺旋復(fù)合物的優(yōu)異SERS性能得益于Ag顆粒的生長位置：位于螺旋凹陷處的Ag顆粒比位于多肽鏈表面的Ag顆粒更穩(wěn)定，且螺旋有利于增大銀顆?？臻g分布密度，使得相鄰銀顆粒距離更近，增強(qiáng)效果好。相較于其他傳統(tǒng)SERS基底，如純金屬顆?；蚬饪涛g金屬陣列，本工作報(bào)道的Ag-多肽基底具有獨(dú)特的顆?？臻g排列、易溶于水、更好的生物兼容性等優(yōu)點(diǎn)。
原文：
