碳氮鍵的構(gòu)建反應(yīng)在藥物合成中非常重要。在各種含氮化合物中，1,2-手性氨基醇結(jié)構(gòu)單元尤其常見。傳統(tǒng)的合成手性1,2-氨基醇的方法往往依賴當(dāng)量的手性輔基，比如手性氨基酸，亞胺和二醇等。和這些需要當(dāng)量手性輔基的方法相比，依靠活化碳?xì)滏I的催化反應(yīng)無論從原子經(jīng)濟(jì)性還是操作簡(jiǎn)便性而言顯然更有優(yōu)勢(shì)（圖一a）。
但是通過碳?xì)滏I胺化反應(yīng)高區(qū)域選擇性和高對(duì)映選擇性來合成1,2-氨基醇存在一系列挑戰(zhàn)。比如與?位的碳?xì)滏I相比，?位的碳?xì)滏I更為活潑。在活潑碳?xì)滏I存在的情況下，選擇性的活化較惰性碳?xì)滏I顯然存在一定難度。另外一個(gè)挑戰(zhàn)就是如何高對(duì)映性的捕捉可能的中間體（圖一b）。
針對(duì)這些挑戰(zhàn)，俄亥俄州立大學(xué)化學(xué)系Nagib課題組設(shè)計(jì)了一種利用簡(jiǎn)單易得的醇作為原料來合成1,2-氨基醇的策略。該策略包含以下幾個(gè)步驟：首先轉(zhuǎn)化醇為oxime imidate，然后利用可見光作為能量來源轉(zhuǎn)化該咪唑肟（oxime imidate）為高活性的氮自由基中間體。
由于氮自由基的高反應(yīng)活性，氮自由基可以發(fā)生【1,5】氫遷移而高選擇性的產(chǎn)生?位碳自由基。最后，在手性銅催化劑存在下，產(chǎn)生的碳自由基可以被銅催化劑高對(duì)映選擇性的捕捉，從而高選擇性的形成目標(biāo)碳氮鍵（圖一c）。
在該設(shè)計(jì)策略基礎(chǔ)上，作者系統(tǒng)研究了光敏劑，銅催化劑，手性配體，抗衡陰離子以及手性酸對(duì)該反應(yīng)效率的影響。在最優(yōu)條件下，目標(biāo)產(chǎn)物以95%的產(chǎn)率，94%的ee值被高效合成（圖一d）。相關(guān)研究以長(zhǎng)文的形式以“Enantioselective radical C-H amination for the synthesis of ?-amino alcohols”為題近期發(fā)表在《Nature Chemistry》上。
2. 反應(yīng)應(yīng)用范圍廣闊
在得到最優(yōu)條件后，為了評(píng)價(jià)該方法的適用性，作者對(duì)各種醇底物的反應(yīng)活性進(jìn)行了系統(tǒng)研究（圖二）。作者發(fā)現(xiàn)，該方法具有非常強(qiáng)的普適性。各種取代基，包含吸電子和給電子基團(tuán)，無論是位于苯環(huán)的鄰位，間位還是對(duì)位，都能兼容該反應(yīng)，產(chǎn)物都能以高產(chǎn)率高對(duì)映選擇性的被合成（70-98%收率，最高95% e.e.值）。除了苯環(huán)外，各種多聚芳環(huán)和芳雜環(huán)，也能兼容該反應(yīng)。需要強(qiáng)調(diào)的是，除了芐基位的碳?xì)滏I可以被高選擇性的活化外，烯丙位，炔丙位以及簡(jiǎn)單烷基碳?xì)滏I都能被選擇性活化，這樣就充分證明了該方法的應(yīng)用潛力（圖二）。
3. 反應(yīng)機(jī)理研究及產(chǎn)物的衍生化
為了更好的理解該自由基胺化反應(yīng)，作者展開了一系列機(jī)理研究。
首先，作者發(fā)現(xiàn)活性高的光敏劑具有較高的三線態(tài)能級(jí)和較長(zhǎng)的三線態(tài)壽命，與光敏劑的氧化還原電勢(shì)并沒有直接的相關(guān)性，這樣就表明光敏劑是以能量轉(zhuǎn)移而非電子轉(zhuǎn)移的形式活化底物的（圖三a）。
為了研究底物和反應(yīng)中的各種添加劑的作用機(jī)理，作者通過控制變量的方法進(jìn)行了熒光淬滅實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，反應(yīng)底物和銅催化劑的結(jié)合體能最高效的被光敏劑所活化，這樣就表明了銅催化劑與底物的結(jié)合發(fā)生在能量轉(zhuǎn)移之前（圖三b）。
隨后，為了研究反應(yīng)產(chǎn)物的手性來源，作者分別研究了具有不同立體化學(xué)構(gòu)型的底物以及其動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)。結(jié)果表明，手性銅配合物對(duì)碳自由基中間體的捕捉步驟直接決定了最終反應(yīng)產(chǎn)物的手性構(gòu)型（圖三c，d）。同時(shí)，作者研究了不同底物碳?xì)浠罨奈恢眠x擇性。研究表明，即使在?位和?位存在更高活性的碳?xì)滏I，反應(yīng)仍然具有非常高的?位置選擇性（圖三e）。
最后，為了區(qū)分協(xié)同和分步兩種可能的碳?xì)滏I插入機(jī)理，作者進(jìn)行了自由基開環(huán)的測(cè)試實(shí)驗(yàn)。
結(jié)果表明，當(dāng)在底物的?位存在一個(gè)三元環(huán)取代基時(shí)，主要的反應(yīng)產(chǎn)物是開環(huán)的鏈狀產(chǎn)物，這樣就證明了該反應(yīng)的確是經(jīng)過了一個(gè)自由基中間體而非氮賓中間體（圖三f）。
為了進(jìn)一步研究該反應(yīng)產(chǎn)物的合成應(yīng)用價(jià)值，作者對(duì)反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行了更多的官能團(tuán)衍生化。結(jié)果表明，通過利用文中報(bào)道的方法，一系列手性氨基醇，氨基酰胺，氨基酸以及氨基鹵素等都能以高收率，高對(duì)映選擇性被得到（圖四a）。需要額外強(qiáng)調(diào)的是，利用該方法，在金屬有機(jī)化學(xué)里應(yīng)用非常廣泛的各種手性氮氮配體，氮磷配體也能被高效合成。這些衍生反應(yīng)更進(jìn)一步證明了該反應(yīng)的應(yīng)用潛力（圖四b）。
4. 總結(jié)
作者發(fā)展了一個(gè)利用可見光為驅(qū)動(dòng)力金屬銅催化的通過自由基中間體活化醇?位碳?xì)滏I的胺化反應(yīng)。機(jī)理研究表明，光敏劑是以能量轉(zhuǎn)移而非電子轉(zhuǎn)移的方式來活化底物的。該反應(yīng)條件溫和，原料易得，官能團(tuán)兼容性好，能高效的被用來合成各種含氮的手性模塊?？梢灶A(yù)見，該方法無論是對(duì)自由基化學(xué)還是光化學(xué)都會(huì)產(chǎn)生重大而積極的影響。
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